O prazer de café está em nosso DNA

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Se você é alguém que gosta de tomar completos uma ou mais xícaras de café por dia e considerar o tempo entre essencial em sua vida diária, você deve saber que, em grande parte, isso se deve ao seu código genético.

De acordo com um estudo recente em nosso DNA há genes que determinam a nossa predisposição genética para café e mesmo que certos níveis de cafeína pode ser bom ou ruim para cada um de nós. Espantado ¿? Dê uma olhada nesta descoberta.

Alguns detalhes do estudo

O estudo foi conduzido por pesquisadores da Harvard e colegas, publicado recentemente na revista Molecular Psychiatry. Para realizá-lo, os cientistas usaram dados genéticos de nada menos que 120 mil pessoas os consumidores habituais de café, tanto de origem europeia e Africano.

O que eles acharam? Durante oito locais no genoma humano que estão diretamente relacionados com o consumo de café, seis dos quais nunca antes foram associados com esta bebida.

Entre eles foram localizados dois genes chamados POR e ABCG2, que estão envolvidos com a forma como o corpo processa a cafeína, e as mais bebedores de café eram muito mais propensos a ter certas variantes destes genes envolvidos no metabolismo de substância.

O prazer de uma xícara de café

Por outro lado, não apenas os genes com maior facilidade parceria para metabolizar a cafeína, mas também com o fato de que algumas pessoas sentem um verdadeiro prazer de beber café, enquanto outros quase nada chamou a atenção.

Nesse sentido, verificou-se que os bebedores de café pesados ??são muito mais propensos a ter em seu DNA uma determinada variante de um gene chamado SLC6A4, que codifica uma proteína que transporta serotonina para a substância cerebral intimamente relacionada com a sensação de prazer. Aqueles que não têm essa variação genética não vir a sentir (e poderia custar-lhes compreender o trabalho bem), o enorme prazer de experimentar outros para saborear esta bebida.

De acordo com Daniel Chasman, principal autor do estudo, como as análises genéticas anteriores sobre o consumo de álcool ou fumo, este estudo mostra como a genética pode influenciar alguns de nossos comportamentos mais comuns sobre substâncias que causam dependência.

Neste caso, a descoberta permitirá identificar mais facilmente os grupos de pessoas com maior probabilidade de beneficiar o consumo de café e aqueles para os quais é um risco para a saúde.

Estes resultados serão agora relacionar alguns estudos que têm demonstrado que a cafeína a um risco reduzido de doenças como diabetes tipo 2, doença hepática ou doença de Parkinson em algumas pessoas, e mais pesquisas estaria ligado menos claro em queasocia con el incremento de la incidencia de determinados tipos de cáncer, los riesgos cardiovasculares o durante el embarazo.Todo, al parecer, depende de lo que digan nuestros genes particulares.

Você escolhe seus amigos, seu DNA

Aparentemente, algumas coisas em nós além da genética, e se você pensou que seus amigos são muito diferentes das que você estava errado. De acordo com um estudo recente, nós escolhemos os nossos amigos para sua genética, o que fazemos, como nós. Dizer que eles são a nossa família é, então, correta, porque de acordo com o selection're criando um grupo com semelhanças no DNA.

Para descobrir isso, cientistas da Universidade de Yale usaram a base de dados de Framingham, sendo o único tal detalhe no nível genético e armazenar informações sobre a amizade das pessoas. Foram estudados 1932 indivíduos em relação aos seus amigos e estranhos que não sabiam. Foi demonstrado que a similaridade genética é grande, ea única coisa que muda é a relação social entre eles.

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Relações de Amizade

Para se ter uma idéia, tenho amigos como o de primos distantes ou avós que compartilham similaridade genética. Este 1% dos mesmos genes não é muito se pensarmos sobre isso, mas é realmente importante. Isso significa que quando nós escolhemos os nossos amigos consideram que se assemelham a nossa família.

Estes dados também pode calcular que as pessoas fazem namoradas certa confiança. Estas semelhanças beneficiar a todos, porque suas necessidades são semelhantes aos dessa pessoa, e tentar satisfazê-los ambos ao mesmo tempo podem se beneficiar da força conjunta para determinadas atividades.

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As semelhanças que beneficiam e não

Genes compartilhados são mais fortes quando se trata de o sentido do olfato, mas por outro lado são mais fracos no sistema imunológico. Isto significa que os amigos não responderam igualmente à doenças. Esta é de facto uma vantagem, pois reduz o risco de infecção para assegurar que são fortes ou fracos para os diferentes tipos de doenças.

Quanto ao cheiro, você pode ter a ver com o tipo de ambiente em que a pessoa está acostumada a ser ou preferir. Amigos são usados ??para ir para os mesmos lugares, ou seja, sentir os mesmos cheiros.

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Outro fato curioso é que os genes comuns geralmente evoluem mais rápido do que o resto. Isso poderia explicar por que a evolução se acelerou nos últimos anos, e foi expandida. Além disso, o ambiente social em que vivemos tem a ver com o ritmo da evolução.

Você acha que nós escolhemos os nossos amigos para ter DNA semelhante?

Vantagens da manipulação genética

A manipulação genética é uma das questões mais controversas em relação aos avanços científicos e tecnológicos dos últimos anos. Complexo é um tratamento que é realizado por técnicas que visam modificar os efeitos variáveis ??de material hereditário. Conhecendo as vantagens de manipulação genética é importante, mas, naturalmente, tem as suas desvantagens e, em muitos casos, eles são menores.

A informação genética é um conjunto de instruções que são transmitidas de geração em geração como se fosse um idioma. Esta linguagem é universal, o que pode levar a uma analogia simples, em que algo como a diferença entre uma flor, um rinoceronte e um ser humano é equivalente à quantidade de informação que está lá.

Manipulação Genética Humana

Desde que o Projeto Genoma Humano sucesso, que não revelou qualquer informação genética possuída pelo gene humano, entre outras coisas, tem técnicas de manipulação genética avançadas projetadas para superar doenças (terapia gênica). A experimentação também é uma grande vantagem para a ciência, fazendo com que indivíduos com características conceber inexistente até o momento.

Manipulação Genética pré-natal

Análise genética pré-natal pode determinar, por exemplo, com ou sem um embrião tem uma doença genética transmitida pelos seus pais. O estudo utilizou para diagnosticar a doença e definir o tratamento terapêutico futuro antes que o bebê nasce. No entanto, para algumas pessoas, estas técnicas estão sendo usadas para o mal e rosto intenso ética e moral quando utilizada para decidir sobre o aborto, se o feto tem uma doença congênita. Uma questão que perturba fortemente alteradas e os mais conservadores.

Planta Manipulação Genética

Quanto à manipulação genética de plantas, tem sido feito para o cultivo, que são mais resistentes a pragas, geadas e um verdadeiro vantagens imagináveis ??infinitas. Existem também algumas considerações aqui e muitas pessoas preferem evitar este tipo de planta argumentando que não sabe realmente os efeitos desses alimentos têm sobre algumas pessoas, porque é de novas espécies que foram inventadas pelo homem, não surgem naturalmente.

Manipulação genética animal

Com o resto dos animais, algo semelhante acontece. Ele busca o melhor de cada espécie e suas máximo de benefícios para o homem, a indústria e para o desenvolvimento das atividades humanas. Isso tende a unificar ambas as espécies de plantas e animais com potenciais efeitos que isso pode ter no futuro. Desde o início dos tempos, as espécies nascem da evolução e diversidade. Por isso é que os efeitos de uma tendência para a uniformidade genética é desconhecida e temidos por muitos.

Tudo bem, o que você acha sobre a manipulação genética, suas vantagens e desvantagens? Ainda há muito o que falar, o que os outros recursos que você falar sobre este tema?

Genética exagerada

Enquanto existem muitas doenças que são hereditárias, apenas uma porcentagem deles (o que também não é o mais importante) são causados diretamente por genes, e não o nosso estilo de vida.

Esta pequena advertência não é tida em conta a maior parte do tempo em que a investigação genética é apresentado nos meios de comunicação: o gene encontrado no gene de fumar, obesidade, o gene da infidelidade, e assim por diante.

Um deslizamento de que ambos os pesquisadores e jornalistas, muitas vezes ignoram. O primeiro, porque eles querem aparecer mencionado na mídia de massa, e este último, porque tentar ser popular ou sensacionalista para atrair mais leitores. Embora outros fatores também podem contribuir, como a falta de documentação adequada pelo jornalista, é claro (e quem estiver sem pecado atire a primeira pedra, como eles dizem).

Por exemplo, há alguns anos, os 2.149 homens que tinham sido localizados no tumor de próstata participou de um dos estudos sobre o genótipo de pacientes com câncer de próstata mais abrangente até o momento. O que foi que causou o câncer? Por que alguns casos em que não câncer de metástases derivadas?

O material genético foi isolado de leucócitos de 2.149 homens, procurando os genes mais importantes e delinear os perfis genéticos de todos eles, a fim de comparar os perfis de 1.781 homens saudáveis da mesma idade. O estudo foi publicado no prestigiado New England Journal of Medicine, que concluiu que os homens que herdam de seus pais quatro genes de risco tiveram uma chance cinco vezes maior de desenvolver um tumor primário em sua próstata.

No entanto, como apontado pelo biólogo alemão Jörg Blech e bioquímico, este tipo de pesquisa raramente se relacionam a utilidade clínica do experimento: Eles fazem isso para como processar as informações recolhidas, de modo que as correlações podem ser estabelecidas significância estatística aparente.

Sob esta filosofia, Peter Kraft, Departamento de Saúde Pública da Universidade de Harvard, estudou em profundidade artigo que o The New England Journal of Medicine sobre câncer de próstata.

No genoma são milhões de posições que são diferentes de uma pessoa para outra, SNPs (single nucleotide polymorphism), e funcionar como percurso de sinal ao longo do genoma. De acordo com a teoria da biologia molecular, um SNP recorrente indicar a proximidade de um gene associado com a doença em questão. Estas concentrações são chamados de associações matemáticas. No entanto, a Kraft conta de que o estudo do câncer de próstata em comparação com os homens não portavam qualquer gene de risco com homens que tinham quatro ou mais associações.

Mas nada foi dito sobre os homens com associações de um, dois ou três, embora eles eram a maioria da população (90% dos europeus têm esse número de associações) e aqueles com mais são apenas 2% do todos os homens que participaram do estudo. Isto significa que o risco genético aludiu ao estudo deve dizer respeito apenas uma minoria da população.

Como queixa Blech, em seu livro O destino não está escrito nos genes:

Claramente pesquisa em torno das doenças monogênicas não são cobertos pelo exame. Em tais casos, não pode haver dúvida de que existe uma relação direta entre o defeito genético e sintomas graves causados pela doença. (...) Esses críticos estão indignados com os resultados de estudos sobre as chamadas doenças poligênicas: doenças generalizadas que dependem de um grande número de fatores. A maioria das associações são apresentados ao público acontecerá a ser, depois de uma análise detalhada, um produto engenhoso de estatísticas sem qualquer base clínica.

Se você quiser ler mais um exemplo marcante de como, por vezes, a prevalência de genes em vez de meio ambiente, perdemos a história (também abatidos livro Blech) das crianças que assistiram mais claramente sob a água em uma área remota da Tailândia , que a princípio foram apresentadas quase como X-Men mergulhadores.

Duas faixas para a resistência à malária

Cientistas na Alemanha e na África descobriram duas variantes de genes que ajudam a explicar por que alguns indivíduos não desenvolvem a malária sorte.

As duas variantes foram encontrados em uma comparação com o estado de Gana, na África Ocidental, 1.325 pessoas com malária falciparum grave e 828 outros que estavam saudáveis.

Os resultados do estudo, liderado por Christian Timmann Bernhard Nocht Instituto de Medicina Tropical em Hamburgo, na Alemanha, foram comparados com uma pesquisa similar entre crianças de Gâmbia.

Uma variante é um gene chamado ATP2B4 que, como relatado em Nature, cuja função é a de facilitar a passagem de cálcio através da membrana celular do sangue.

A outra variante é de outro gene chamado MARVELD3, controla uma proteína no revestimento dos vasos sanguíneos. O gene pode ter um papel importante na redução do dano que ocorre quando certas células sanguíneas aderir aos vasos pequenos.

Uma ferramenta para o rápido crescimento na pesquisa genômica é a comparação, que envolve triagem do código genético humano procurando pequenas mudanças que indicam por que algumas pessoas são mais propensas a ficar doentes e outros não.

Os objetivos são fornecer ferramentas de diagnóstico para ajudar a identificar as pessoas que estão em maior risco e, assim, desenvolver novos medicamentos que conferem imunidade.

Os trabalhos anteriores descobriram que as pessoas com sangue do grupo O têm uma protecção contra a malária por P. falciparum, a forma mais grave da doença.

Em 2010, a malária infectou cerca de 216 milhões de pessoas e reivindicou alguns 655.000 vidas, particularmente em África e entre as crianças, segundo a Organização Mundial de Saúde (OMS).

Por que as baratas poderiam sobreviver a um holocausto nuclear?

De tal repetiu a ideia de que, após um holocausto nuclear, a humanidade pereceria mas as baratas sobrevivem, no final, se esqueceu de explicar por que isso poderia acontecer.

Primeiro, maticemos: se uma explosão nuclear, as baratas não vai sobreviver se eles estão perto. Por exemplo, a bomba explodiu em 15 quilotons Hiroshima desencadeou uma tempestade de 982 º C é incinerado tudo dentro de um raio de 1,9 km. Qual é a barata sobreviveria à precipitação posterior.

E essa é a barata comum pode suportar nada menos que 6.400 rads (a medida padrão de radiação ionizante). Em comparação, a dose letal para um ser humano é apenas de 500 rads.

A razão para esta resistência à radioactividade é apenas uma hipótese. Em seu período de larva, baratas experimentou um semanal mudança durante a qual as células são subdivididas para metade da frequência do normal. E os adultos são divididos ainda menos. Radiação provoca a maioria das mutações de ADN de replicação, isto é, é mais comum em células que se dividem. Este atraso protege as baratas da mutação.

DNA: genes de cultura

Genes: As sequências de ADN que constituem a unidade funcional para a transmissão de características hereditárias.

Memes: Qualquer idéia ou conceito que é capaz de replicar na mente dos seres humanos. Seu nome é uma combinação de mimese (imitação) e genes.

O termo meme foi cunhado pelo zoólogo Richard Dawkins para definir as idéias ou conceitos que se espalham de uma mente para outra, seja através do aprendizado, imitação ou assimilação.

A idéia central contida nesta teoria é que os padrões culturais são replicados em um padrão muito semelhante ao do código genético dos seres vivos. Neste propagação idéias forma, misturar e evoluir e isso determina quais idéias estão mais aptos a sobreviver em qualquer ambiente.

Por exemplo, a idéia de que a democracia é o melhor tipo de governo tem se mostrado um bom meme, e que, apesar do tempo que transcurrrido idéia mantém base na ideologia coletiva do Ocidente.

Isso tem estimulado a ligação de psicólogos, antropólogos, cientistas da computação, estatísticos, etc. no estudo e exploração dessa teoria e suas implicações em várias áreas tão diversas como a sociologia ea inteligência artificial.

Esta teoria é ainda cerveja para o que poderia ser chamado de proto, e ainda se move dentro das analogias e metáforas, que nunca foi expressa quantitativamente seus postulados.

Seria muito ingênuo para supor que essa teoria pode explicar o nascimento, expansão e evolução da cultura, no entanto, não se pode excluir a importância priori.